零售股“嗨了”：最牛暴涨近20%！科技股深V反转，恒生指数微涨0.06%

内地仍处于五一假期，港股今日迎来5月首个交易日。

早盘一则公告引发短暂恐慌后，科技股盘中反弹，跌幅大多收窄但部分科技股尾盘走弱，最终恒生科技股指数收跌1.38%，恒生指数微涨0.06%

为维护煤炭市场价格秩序，更好地维护国家能源安全，最近几天，国家发改委发布公告，对煤炭领域经营者哄抬价格行为进行了明确在利好的带动下，电力股涨幅明显，华能国际电力涨幅超过4%，华润电力，大唐电力涨幅超过2%

前期强势的大宗商品板块，最近受到美元走强的影响由于美元走强可能影响大宗商品的供求关系，黄金，铜等有色金属板块跌幅居前紫金矿业跌逾5%，赣锋锂业跌逾4%

疫情稳定。

香港特区继续放宽防疫措施

香港特区行政长官林郑月娥今天上午宣布，香港特区将继续放宽防疫措施，在正常化的道路上向前迈出一步受该消息提振，当地零售和餐饮类股午后普遍走强，宝石隆暴涨逾19%，零售日用品品牌莎莎国际和卓悦控股分别涨逾6%和3%，餐饮集团泰兴集团涨近5%

日前，香港所有中学，幼儿园和幼儿中心可分阶段恢复半天面授教学，但学生每天返校前必须完成快速抗原检测从5月19日开始，将实施放宽社交距离的第二阶段措施:首先，所有其他受《疾病预防及控制规例》将重新开放，包括酒吧/酒馆，浴室，派对室，夜总会，卡拉ok酒吧和游轮，但仍会有一些限制，包括每个地方的人数以酒吧/酒馆为例放松之后，只允许四个人喝一勺

其次，我们将进一步放宽第一阶段已开放的餐饮场所的用餐时间，从晚上10点延长至午夜12点，将每勺人数限制从4人放宽至8人，同时将宴会人数上限从目前的20人增加至120人第三，增加第一阶段已重新开放的各类场馆的容量比如，电影院将从目前50%的最大上座率放宽到85%，允许在医院里吃吃喝喝第四，要重新开放一些尚未开放的娱乐体育场所，包括游泳池，沙滩，水上活动中心，水上乐园等，在室外和室内锻炼时不再要求戴口罩

林郑月娥还指出，考虑到第一阶段放宽防疫措施后疫情相对稳定，以及这段时间市民的强烈要求，第二阶段原本放宽的3项措施将提前两周生效，即从5月5日凌晨开始重新开放游泳池，沙滩，水上乐园和水上活动中心同时，市民在户外运动场所运动，或在其他户外公共场所从事剧烈运动或前往郊野公园时，不再需要佩戴口罩考虑到母亲节即将到来，特区将提前实施开放每瓢可容纳8人的餐饮场所的措施

在此之前，香港特区已分阶段放宽防疫要求，包括由4月19日起分阶段恢复学校面授至此，香港所有小学和国际学校均已复课在防外进口方面，4月1日起解除9个国家的飞行禁令，5月1日起允许非香港居民飞往香港

林郑月娥坦言，在过去的复活节假期和劳动节假期，人流量增加，有些担心疫情会不会反弹，但现在已经稳定并有所改善。

最近几天，香港特区每日确诊病例持续下降，至5月2日已降至300例以下至283例同时，对污水的长期监测结果显示，病毒量持续下降日前，一半污水样本完全阴性，剩余一半阳性样本的病毒量处于较低水平林郑月娥解释说，圈地和强检的工作在一些地区仍在继续，但确诊病例的比例最近已降至不到0.2%另一方面，香港大学监测的两项指标也显示，第5波疫情趋于稳定:每日时点患病率持续下降，从4月29日至5月1日连续三天降至零，5月2日小幅上升至0.24%，但仍属正常波动，即时有效繁殖率是衡量确诊病例会传染给多少人的指标，复活节后两周仍低于1，处于让人放心的水平

目前，仍有约1，300名新冠肺炎病人在香港住院，其中29人情况危急，58人情况严重，约占所有住院病人的7%，6人在深切治疗部最近，由于确诊病例数量的下降，新冠肺炎需要入院接受治疗的患者数量大幅减少目前日均入院人数为75人，但出院人数为140人林郑月娥表示，特区政府购买了足够的两种新冠肺炎口服药物，并通过各种渠道广泛使用，已有27700名患者获得口服药物

与此同时，林郑月娥宣布，从5月4日起，亚洲国际博览会的社区治疗中心将处于待命状态，来自内地的医疗队可以逐步返回内地此前，一批援助香港的内地医护人员已返回广东，最后一批医护人员将在亚博馆社区治疗中心进入待命状态后离开香港特区另一方面，香港特别行政区各医院的普通科门诊服务，以及因新冠肺炎疫情而暂停的其他医院和诊所服务也正在恢复

伴随着防疫措施的放宽，提供瘦身美容服务的完美医疗也受到近期业绩的刺激，股价上涨5.65%，至4.86港元。

完美医疗表示，4月21日防疫措施放宽后的第一周，香港特区政府受惠于复业后需求强劲公司在香港特区的所有服务中心均已订满，销售合同金额达3612.1万港元，同比大幅增长50%，其中现有客户销售合同金额增长95%展望未来，本集团对其业务表现感到乐观

美国拒绝药品上市申请

和记医药暴跌。

李嘉诚旗下的和记黄埔旗下拥有创新制药公司和记黄埔，以及被美国美国食品药品监督管理局拒绝的和记黄埔其股价暴跌17.7%，收于21.25港元

和记药业5月2日宣布，FDA已对索凡替尼治疗胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤的新药上市申请发出完整答复，认为目前基于中国两项成功的III期研究和美国一项桥接研究的数据包不足以支持批准该药物在美国上市FDA指出，需要纳入更多代表美国患者人群的国际多中心临床试验，以支持美国当局的批准

除了临床试验数据，黄医药表示，与疫情相关的现场检查和日程安排也是FDA采取行动的原因之一该公司强调，FDA的行动与索凡替尼的任何安全问题无关和记黄埔正与美国食品和药物管理局合作，评估下一步措施

和记医药首席执行官兼首席科学官苏维国博士表示，对索凡替尼治疗神经内分泌肿瘤患者的临床价值仍然充满信心，并将积极配合美国当局评估他们的反馈。

公告称，索凡替尼是一种具有抗血管生成和免疫调节双重活性的口服抑制剂，其安全性和有效性已在中国晚期胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤患者的两项随机双盲III期研究中得到证明由Hutchison Medicine赞助并在美国进行的一项桥接研究的结果也显示了与SANET的两项研究相似的安全性和有效性

索凡替尼分别于2021年6月和2020年12月获准在中国治疗胰腺神经内分泌肿瘤和非胰腺神经内分泌肿瘤2020年4月，索凡替尼获得FDA治疗胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤的快速通道资格，2019年11月获得治疗胰腺神经内分泌肿瘤的孤儿药资格

和记黄埔表示，2020年5月，和记黄埔在新药上市前申请会议上与FDA达成协议索凡替尼治疗胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤的两项中国III期研究取得了积极的结果，加上美国索凡替尼桥研究的现有数据，可以形成支持在美国提交新药上市申请的基础此后，FDA于2021年6月30日接受了索凡替尼提交的新药上市申请

和记药业执行副总裁，董事总经理兼首席医疗官马雷克·卡尼亚表示，公司的全球发展战略保持不变除了中国和美国市场，该公司将继续与欧洲和日本的监管机构就索凡替尼在日本上市进行沟通目前在欧洲提交的上市许可申请正在审核中，在日本也在进行持续的日语衔接研究